國家藥物臨床試驗機構(gòu)的準入認證，是我國加強新藥研制過程的管理、保證藥物臨床試驗過程規(guī)范、結(jié)果科學(xué)可靠的重要保障。申報國家藥物臨床機構(gòu)不僅能承擔(dān)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的新藥臨床試驗任務(wù)，而且通過機構(gòu)完善的藥物臨床試驗管理制度和標(biāo)準操作規(guī)范，將進一步提高我院研究者的臨床研究技術(shù)水平。

我院在2013年已經(jīng)向國家食品藥品監(jiān)督管理總局申請準入認證，并按照國家食品藥品有關(guān)規(guī)定和要求對機構(gòu)、流程、人員配置和培訓(xùn)、制度等了改進和完善進前期工作，作好了國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品臨床試驗管理規(guī)范（GCP）現(xiàn)場檢查、認證的準備。

為了進一步提高我院藥物臨床試驗科研管理水平、完善GCP的各項管理，我院多次派出有關(guān)人員向已通過認證的醫(yī)療單位取經(jīng)和學(xué)習(xí)。10月20日，由我院GCP機構(gòu)主任胡允兆副院長和倫理委員會主任龍兆麟副院長GCP機構(gòu)辦公室組織倫理委員會人員及8個申報科室代表等一行近30人前往中山市人民醫(yī)院GCP機構(gòu)進行參觀學(xué)習(xí)。

中山市人民醫(yī)院向我院介紹了他們GCP機構(gòu)申報準備工作、硬件設(shè)施、運行制度、人員培訓(xùn)、現(xiàn)場檢查流程等方面的經(jīng)驗，為我院下一步相關(guān)工作的開展提供了有益的借鑒。

我院GCP機構(gòu)人員與中山市人民醫(yī)院GCP機構(gòu)人員進行交流學(xué)習(xí)。